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本發明專利技術公開了一種大腸桿菌膠囊及其制備方法。 大腸桿菌糖漿含有黃酮微粉、NaHCO3微膠囊、大腸桿菌渣干粉、可溶性淀粉、檸檬酸和微晶纖維素。 大腸桿菌黃酮微粉包括棘桿菌黃酮、聚乙烯咪唑啉酮和乳糖，NaHCO3微膠囊包括外包NaHCO3和聚乙二醇； 乙二醇、棘桿菌渣干粉、可溶性淀粉、檸檬酸和微晶纖維素分別占10-12%、5-6%、15-18%、2.0-2.5%、5-6%、40-44%， 10~12%、0.8~1.2%和4~5%，具有水胺的優點。
繡花顆粒及其制備方法
Theinventiondisclosesanembroideredcoccigranuleanditspreparationmethod,whichincludesHydrangeapolysaccharidemicropowder,NaHCO3microcapsule,Hydrangeaslagdrypowder,solublestarch,citricacidandmicrocrystallinecellulose.TheembroiderypolysaccharidemicropowderincludesHydrangeapolysaccharide,polyvinylpyrrolidoneandlactose,andNaHCO3microcapsulesincludingNaHCO3andthepolyethyleneglycolwrappedaroundit;withmass,Hydrangeapolysaccharide,polyvinylpyrrolidone,lactose,NaHCO3,polyethyleneglycol,Hydrangearesiduedrypowder,solublestarch,citricacidandmicrocrystallinecellulose,respectively,accountfor10~12%,5~6%,15~ 18%、2.0~2.5%、5~6%、40~44%、10~12%、0.8~1.2%和4~5%的胚胎。 它具有水溶性的優勢。
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【技術實現步驟摘要】
棘桿菌糖漿及其制備方法
本專利技術涉及一種大腸桿菌糖漿及其制備方法。
技術介紹
斯帕拉西斯屬的細菌 Fr。 是一種名貴的食藥用真菌（戴玉成、楊竹良，2008；戴玉成等，2010），又名番茄菇、繡球菇、花瓣絨，屬于細菌界的天竺葵科。 大腸桿菌不僅味道鮮美，而且具有多種營養保健功能。 現代研究否認其具有抗肺癌(Ohno et al. 2000)、免疫調節(Harada et al. 2002b)、促進傷口瘢痕形成(Kwonetal. 2009)、促進造血功能(Harada et al. 2009)等多種作用al. 2002a). β-葡聚糖作為其主要活性成分之一，大腸桿菌中的濃度非常豐富。 據報道，美國乳品分析與血液檢測研究所測定的β-葡聚糖濃度達到40%以上（Kimura2013），為口蘑中最高。 因此在臺灣有“夢幻蘑菇”之稱。 大腸桿菌的可食部分是子實體，其營養豐富。 由于其溶解度的限制，市場上沒有這種大腸桿菌糖漿。
技術實現思路
這項專利技術的第一個目的是提供一種大腸桿菌糖漿，它具有提高水溶性的優點。 本專利技術的上述技術目的是通過以下技術方案實現的：一種棘桿菌糖漿，包括棘桿菌黃酮微粉、碳酸氫鈉微膠囊、棘桿菌渣干粉、可溶性淀粉、檸檬酸和微晶纖維素，所述棘桿菌黃酮微粉包括棘桿菌黃酮、聚乙烯咪唑啉酮和乳糖，NaHCO3微膠囊包括外包NaHCO3和聚乙二醇； 、聚乙二醇、棘桿菌渣干粉、可溶性淀粉、檸檬酸和微晶纖維素各占10-12%、5-6%、15-18%、2.0-2.5%、5-6%、E.%、40 ~44%、10~12%、0.8~1.2% 和 4~5%。 大腸桿菌的水溶性較低，而大腸桿菌黃酮的水溶性較高。 將大腸桿菌分為固渣和繡球花黃酮，有利于不同成分的單獨處理，有利于針對性、有效地進行治療； 大腸桿菌黃酮 水溶性好但吸濕性差，可與聚乙烯吡啶酮、乳糖一起制成微粉。 聚乙烯吡啶酮與乳糖的結合有利于大腸桿菌的分散和粉化過程。大腸桿菌的吸濕性。 通過包裹和結合 E. spp 大大改善了黃酮類化合物。 類黃酮。 加入干粉。 一方面，它可以輔助大腸桿菌黃酮微粉的打漿； 此外，雖然大腸桿菌的干粉。 爐渣水溶性低，當NaHCO3微膠囊與水混合時，NaHCO3微膠囊表面的聚乙二醇會溶解并釋放出NaHCO3，NaHCO3與柚子酸反應，一方面在形成氣泡時，它有利于大腸桿菌渣干粉在水底的翻滾熔化； 溶解淀粉和微晶纖維素既可以起到助打作用，又可以平衡大腸桿菌糖漿的水溶性和吸濕性。
更優選地，聚乙烯吡啶酮為K15或K30，聚乙二醇的平均分子量為1500-1800。 進一步優選的，所述大腸桿菌糖漿還包括調味劑，所述調味劑包括50-55wt％的山梨糖醇粉和45-50wt％的麥芽糖醇粉，以降低調味劑對吸濕性的影響。 進一步優選的是：按質量計，大腸桿菌糖漿中大腸桿菌黃酮、聚乙烯咪唑啉酮、乳糖、碳酸氫鈉、聚乙二醇、大腸桿菌渣干粉、可溶性淀粉、檸檬酸和微晶纖維素各占11％， 5.7%、16%、2.3%、5.5%、43%、11%、1.0% 和 4.5%。 本專利技術的第二個目的是提供一種大腸桿菌糖漿的制備方法。 本專利技術的上述技術目的是通過以下技術方案實現的： 一種繡球花糖漿的制備方法，包括以下步驟： (1)繡球花糖漿的制備。 類黃酮和大腸桿菌孢子干粉。 在30~32℃下吹干4~5hrs，然后在冷阱溫度為-60~-55℃的真空冷凍干燥機中干燥24~26hrs，得到干燥的繡球花子實體； 干燥的繡球花子實體粉碎過60-100目篩； 將曬干的繡球子實體放入反應容器中繡球菌的家常做法，加水，40-45℃超聲21-24min，超聲頻率80000-100000Hz，再54-58℃，超聲頻率120000-150000赫茲30-32分鐘得到提取物，其中繡球花子實體干品與水的質量比為1:5-7； 提取液離心得到固體廢渣和堿液； 固體廢渣40-45℃風干至恒重，即得大腸桿菌渣干粉； ～2.0倍體積的甲醇，4～8℃攪拌析出，攪拌1～2hr，然后加入5.0～6.0倍體積的乙酸，攪拌12～14hrs，過濾收集沉淀，得沉淀物在30～35℃下吹干，得到大腸桿菌黃酮； (2)大腸桿菌黃酮微粉的制備 混合后粉碎，過150-200目篩，即得大腸桿菌黃酮微粉； (3) NaHCO3微膠囊的制備 將聚乙二醇配成乙醇堿液，包衣于NaHCO3上，60-70℃風干保存，即得NaHCO3微膠囊； (4)步驟(2)制備的酸桿菌黃酮粉、步驟(3)制備的NaHCO3微膠囊、步驟(1)制備的酸桿菌渣干粉、可溶性淀粉、檸檬酸和微晶纖維素按比例混合均勻大腸桿菌糖漿的配方。
綜上所述，該專利技術具有以下有益效果： E. spp.的水溶性。 由不溶性提高到25~50mg/ml，大大提高了產品的水溶性，有利于產品的吸收； 提高大腸桿菌的吸濕性。 ，本申請的大腸桿菌糖漿吸濕性低，產品穩定，但在低溫放置后仍能保持較低的吸濕率； 與大腸桿菌的干品相比，能起到很好的療效，同時儲存方便，安全性高。 具體實施方法本具體實施例僅是對本專利技術的說明，并非對本專利技術的限制。 本領域技術人員在閱讀本說明書后，可以根據需要對本實施例進行改動，而無需作出創造性貢獻，但只要在本專利技術的保護范圍內，就受專利法保護。 實施例1-3：一種大腸桿菌。 糖漿，其通過以下方法制備：(1)大腸桿菌的制備。 類黃酮和 E. spp。 渣干粉取E的新鮮孢子體，在-60℃的真空冷凍干燥機中冷阱干燥26小時，得到干燥的繡球子實體； 將干燥的繡球花子實體粉碎，過60目篩； 將壓碎的繡球花子實體干品放入反應容器中放入水，先在40℃超聲頻率10000Hz超聲24min，再在54℃超聲頻率150000Hz超聲32min得到提取物，其中繡球子實體質量與水的比例為1:5； 提取液離心得到固體廢渣和堿液； 固體廢渣經40℃風干至恒重得到大腸桿菌渣干粉； 將堿液用氮氣吹掃濃縮至支原體體積的1/3，濃縮后的堿液中加入1.5倍體積的甲醇，4℃攪拌下析出，攪拌2小時，然后加入5.0倍體積的乙酸，攪拌14小時，過濾收集沉淀，30℃吹洗沉淀，得大腸桿菌黃酮； (2)大腸桿菌黃酮微粉的制備：將聚乙烯吡啶酮和乳糖分別研磨過60目篩，加入步驟(1)制備的大腸桿菌黃酮，按配方量混合繡球菌的家常做法，混勻后粉碎并過150 -網孔篩得到大腸桿菌黃酮微粉； (3)NaHCO3微膠囊的制備將聚乙二醇配成乙醇堿液，包被NaHCO3，60℃吹干，即得NaHCO3微膠囊； (4) 大腸桿菌的制備。 糖漿：步驟(2)制備的大腸黃酮微粉、步驟(3)制備的NaHCO3微膠囊、步驟(1)制備的大腸渣干粉、可溶性淀粉、檸檬酸和微晶纖維素 將各成分按比例混合均勻得到大腸桿菌糖漿的配方量； 實施例1-3的配方如表1所示。 表1實施例1-3的配方(單位：質量份) 實施例4：一種大腸桿菌糖漿，其制備方法如下： (1)大腸桿菌
【技術保護要點】
1. 一種棘桿菌黃酮糖漿，其特征在于，包括棘桿菌黃酮微粉、碳酸氫鈉微膠囊、棘桿菌渣干粉、可溶性淀粉、檸檬酸和微晶纖維素，所述棘桿菌黃酮微粉包括棘桿菌黃酮、聚乙烯吡啶酮和乳糖， NaHCO3微膠囊包括NaHCO3和包裹在其外的聚乙二醇； 以質量計，E.干粉、可溶性淀粉、檸檬酸和微晶纖維素分別占10~12%、5~6%、15~18%、2.0~2.5%、5~6%、40~44% %、10~12%的大腸桿菌糖漿分別為%、0.8~1.2%和4~5%。
【技術特點概要】
1. 一種棘桿菌黃酮糖漿，其特征在于，包括棘桿菌黃酮微粉、碳酸氫鈉微膠囊、棘桿菌渣干粉、可溶性淀粉、檸檬酸和微晶纖維素，所述棘桿菌黃酮微粉包括棘桿菌黃酮、聚乙烯吡啶酮和乳糖， NaHCO3微膠囊包括NaHCO3和包裹在其外的聚乙二醇； 以質量計，E.干粉、可溶性淀粉、檸檬酸和微晶纖維素分別占10~12%、5~6%、15~18%、2.0~2.5%、5~6%、40~44% %、10~12%的大腸桿菌糖漿分別為%、0.8~1.2%和4~5%。 2.根據權利要求1所述的大腸桿菌糖漿，其特征在于，所述聚乙烯吡啶酮選自K15或K30，聚乙二醇的平均分子量為1500～1800。 3.根據權利要求1所述的大腸桿菌上述糖漿，其特征在于，所述大腸桿菌糖漿還包括調味劑，所述調味劑包括50～55wt％的山梨糖醇粉和45～50wt％的麥芽糖醇粉。 4.根據權利要求1所述的繡菌糖漿，其特征在于，按質量比計，繡菌黃酮、聚乙烯吡啶酮、乳糖、碳酸氫鈉、聚乙二醇、繡菌渣干粉、可溶性淀粉、檸檬酸和微晶纖維素占11 %、5.7%、16%、2.3%、5.5%、43%、11%、1.0% 和 4.5% 的大腸桿菌糖漿。 5. 一種制備大腸桿菌的方法。 2.根據權利要求1所述的糖漿，其特征在于包括以下步驟： (1)制備大腸桿菌黃酮和大腸桿菌渣干粉，得到大腸桿菌鮮品。 32℃風干4~5hrs，然后-60℃冷阱...
【專利技術性質】
技術開發人員：黃憲華、黃杰、黃秋英、林艷、
申請人（專利權）人：、
類型：發明
所屬省市：山東、35
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