硝基苯還原制苯胺的機理
硝基苯還原制苯胺的機理
氫氣為還原劑，銅、硅、鎳或鉑為催化劑，將硝基苯還原生成苯胺。硝基苯催化加氫生產主要采用混酸硝化法，苯胺有堿性，能與鹽酸化合生成鹽酸鹽，與硫酸化合成硫酸鹽。能起鹵化、乙?；?、重氮化等作用。遇明火、高熱可燃。與酸類、鹵素、醇類、胺類發生強烈反應，會引起燃燒。其氨基上的氫原子可被烴基或?；〈?，生成二級或三級苯胺及?；桨贰．敱桨愤M行取代反應時，主要生成鄰、對位取代產物。苯胺與亞硝酸反應生成重氮鹽，由此鹽可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。
導讀氫氣為還原劑，銅、硅、鎳或鉑為催化劑，將硝基苯還原生成苯胺。硝基苯催化加氫生產主要采用混酸硝化法，苯胺有堿性，能與鹽酸化合生成鹽酸鹽，與硫酸化合成硫酸鹽。能起鹵化、乙?；?、重氮化等作用。遇明火、高熱可燃。與酸類、鹵素、醇類、胺類發生強烈反應，會引起燃燒。其氨基上的氫原子可被烴基或?；〈?，生成二級或三級苯胺及?；桨?。當苯胺進行取代反應時，主要生成鄰、對位取代產物。苯胺與亞硝酸反應生成重氮鹽，由此鹽可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。
氫氣為還原劑，銅、硅、鎳或鉑為催化劑，將硝基苯還原生成苯胺。硝基苯催化加氫生產主要采用混酸硝化法，苯胺有堿性，能與鹽酸化合生成鹽酸鹽，與硫酸化合成硫酸鹽。能起鹵化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高熱可燃。與酸類、鹵素、醇類、胺類發生強烈反應，會引起燃燒。其氨基上的氫原子可被烴基或?；〈?，生成二級或三級苯胺及?；桨贰．敱桨愤M行取代反應時，主要生成鄰、對位取代產物。苯胺與亞硝酸反應生成重氮鹽，由此鹽可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。
硝基苯還原制苯胺的機理
氫氣為還原劑，銅、硅、鎳或鉑為催化劑，將硝基苯還原生成苯胺。硝基苯催化加氫生產主要采用混酸硝化法，苯胺有堿性，能與鹽酸化合生成鹽酸鹽，與硫酸化合成硫酸鹽。能起鹵化、乙?；?、重氮化等作用。遇明火、高熱可燃。與酸類、鹵素、醇類、胺類發生強烈反應，會引起燃燒。其氨基上的氫原子可被烴基或?；〈?，生成二級或三級苯胺及?；桨?。當苯胺進行取代反應時，主要生成鄰、對位取代產物。苯胺與亞硝酸反應生成重氮鹽，由此鹽可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。
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